FTO 基因是迄今為止表征的常見肥胖強大的基因。已發(fā)現(xiàn) FTO 基因表達在大鼠禁食后下丘腦中顯著上調(diào)，并且與參與刺激食物攝入的食欲素肽的表達呈強烈負相關（Fredricksson R 等，2008）。小鼠 FTO 基因的缺失分析表明，F(xiàn)TO 在功能上參與控制能量攝入和能量消耗（Fischer J 等，2009）。
與來自大鼠 FTO N 末端區(qū)域的氨基酸殘基相對應的合成肽，與匙孔血藍蛋白 (KLH) 綴合。
建議在 -20°C 下儲存，因為由于存在 50% 甘油，因此可以在不冷凍/解凍的情況下取出等分試樣。在 -20°C 下至少穩(wěn)定 1 年。
蛋白 G 純化的培養(yǎng)上清液。
10 mM HEPES (pH 7.5)、150 mM NaCl、100 µg/ml BSA 和 50% 甘油。
白平衡：1:1000
ICC：1:100-1:600
特異于約 58 kDa FTO 蛋白的內(nèi)源水平。
僅供研究使用。不用于治療或診斷用途。所有產(chǎn)品的使用均受我們的條款和條件的約束，您可以在我們的網(wǎng)站上查看這些條款和條件。
自收貨之日起，在 -20°C 下可穩(wěn)定至少 1 年。
AlkB 同源 9 抗體、ALKBH9 抗體、α-酮戊二酸依賴性雙加氧酶 FTO 抗體、AW743446 抗體、脂肪量和肥胖相關蛋白抗體、FATSO、MOUSE、HOMOLOG OF 抗體、Fto 抗體、FTO_HUMAN 抗體、GDFD 抗體、KIAA1752 抗體、mKIAA1752抗體，蛋白質脂肪抗體
UniProt（人類）：Q9C0B1
UniProt（免疫原物種）：Q9C0B1
