Mirus Bio，我們對(duì)基因組進(jìn)行編程的作用是為科學(xué)家提供交鑰匙工具，可以隨意添加，刪除或修改任何基因。我們通過任何傳遞方法的支持來完成此任務(wù)，該方法能夠?qū)⑷魏魏怂醾鬟f到任何細(xì)胞類型中。無論是需要高效病毒滴度，還是需要有效敲除靶基因，還是需要有效的低毒性解決方案，我們用于分子和細(xì)胞生物學(xué)應(yīng)用的遞送系統(tǒng)都可以為研究人員提供基因組控制。
反式 IT®轉(zhuǎn)染試劑被設(shè)計(jì)，測(cè)試和在Madison，WI生產(chǎn)的。我們幾乎可以在任何應(yīng)用中使用多種試劑支持多種轉(zhuǎn)染方法。我們的試劑非常適合將多種類型的核酸遞送至真核細(xì)胞，包括：DNA，siRNA，miRNA，mRNA，病毒RNA，CRISPR / Cas9組分和寡核苷酸。我們所有的試劑都是由我們的轉(zhuǎn)染專家團(tuán)隊(duì)生產(chǎn)的，可提供高效率的遞送，低細(xì)胞毒性并確保為您的實(shí)驗(yàn)提供宜結(jié)果。
我們的轉(zhuǎn)染產(chǎn)品可為難以轉(zhuǎn)染和常見細(xì)胞類型提供解決方案，從而在許多應(yīng)用中促進(jìn)有效的工作流程和一致的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。無論是需要高效病毒滴度，有效敲除靶基因還是有效的低毒解決方案，我們用于分子和細(xì)胞生物學(xué)應(yīng)用的遞送系統(tǒng)都可為研究人員提供基因組控制。
mirusbio MIR 2225說明書
選擇尺寸：
MIR 22250.4毫升MIR 22501毫升MIR 22555 x 1毫升MIR 225610 x 1毫升
選擇的目錄號(hào)：MIR 2225
每個(gè)試劑盒與所提供的反式 IT®體mRNA轉(zhuǎn)染試劑和mRNA的升壓試劑
玩
反 IT®體mRNA（1：1：1）
RNAiMAX（4：1）
Stemfect™（2：1）
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每日筆譯
新！ 假性尿苷和5-甲基胞嘧啶修飾的Messenger RNA的轉(zhuǎn)染，用于iPS細(xì)胞重編程（PDF） 和GaLa熒光素酶mRNA的體外轉(zhuǎn)錄，然后進(jìn)行HeLa細(xì)胞轉(zhuǎn)染。Jani，B.，F(xiàn)uchs，RJ Vis。經(jīng)驗(yàn) （61），e3702。
反 IT®體mRNA用于干細(xì)胞的應(yīng)用
反 IT®體mRNA為CRISPR / Cas9基因組編輯
反 IT®體mRNA的高滴度的病毒的生產(chǎn)
反式 IT®體mRNA的比較數(shù)據(jù)，以電穿孔和TransMessenger®試劑
的細(xì)胞系在Mirus公司成功轉(zhuǎn)染利用跨 IT®-mRNA的轉(zhuǎn)染試劑盒（PDF）
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使用Cas9 mRNA +指導(dǎo)RNA寡核苷酸進(jìn)行高效的基因組編輯。HEK293T / 17，和U2OS細(xì)胞NHDF共轉(zhuǎn)染用0.5μg的Cas9編碼mRNA，的5-MeC，ψ（TriLink是生物技術(shù)）和PPIB的25nM的靶向使用2-部分gRNA（Dharmacon公司）反式 IT®體mRNA轉(zhuǎn)染試劑盒（0.5微升/孔的mRNA試劑和Boost（Mirus Bio）的24孔板。T7E1錯(cuò)配檢測(cè)分析用于測(cè)量轉(zhuǎn)染后48小時(shí)的切割效率。
高效低毒轉(zhuǎn)14個(gè)之后連續(xù)用轉(zhuǎn)染跨 IT®-mRNA的轉(zhuǎn)染試劑盒。使用Trans在相同的BJ成纖維細(xì)胞群中進(jìn)行每日重復(fù)轉(zhuǎn)染IT®-mRNA轉(zhuǎn)染試劑盒，Lipofectamine®RNAiMAX（生命技術(shù)公司）和Stemfect™RNA轉(zhuǎn)染試劑盒（Stemgent）-帶有加帽的聚腺苷酸EGFP mRNA，并結(jié)合了偽尿苷和5mC修飾的堿基（Trilink Biotechnologies，Inc.）。測(cè)試了多種試劑與RNA的比率，并給出了宜比率。使用指示的試劑與RNA的比例在12孔板中進(jìn)行轉(zhuǎn)染，以遞送1 µg RNA。轉(zhuǎn)染后每天在同一視野中拍攝GFP和相襯圖像。連續(xù)14次每日轉(zhuǎn)染后，在Guava®easyCyte™5HT上通過流式細(xì)胞儀測(cè)量轉(zhuǎn)染效率（藍(lán)色條形）。使用在流式細(xì)胞術(shù)期間測(cè)量的細(xì)胞計(jì)數(shù)來確定細(xì)胞活力（黑線灰色條）。誤差棒代表一式三份孔的標(biāo)準(zhǔn)偏差。
跨 IT®-mRNA的轉(zhuǎn)染試劑盒Transfects GFP表達(dá)成DC 2.4樹突狀細(xì)胞。使用反式 IT®體mRNA轉(zhuǎn)染試劑盒，DC 2.4細(xì)胞用（A）0.5微克，（B）1微克和（C）2.5微克加蓋并聚腺苷酸化的mRNA編碼GFP的與1μl轉(zhuǎn)染跨IT®體mRNA試劑和1微升。將細(xì)胞以100,000個(gè)細(xì)胞/孔在24孔板中接種過夜。轉(zhuǎn)染后10小時(shí)拍攝圖像。
數(shù)據(jù)由杜克大學(xué)的Kyle Phua（研究員：Kam W. Leong）提供
多個(gè)樹突狀細(xì)胞類型表達(dá)綠色熒光蛋白的mRNA轉(zhuǎn)染通過跨 IT®-mRNA的轉(zhuǎn)染試劑盒。鼠原代骨髓來源的樹突細(xì)胞（BMDC）和鼠樹突細(xì)胞類型（JAWSII和DC 2.4）轉(zhuǎn)染用1μg的封蓋并使用polyadenlyated的mRNA編碼GFP 橫貫 IT®體mRNA試劑：升壓：1的mRNA：1比例：1（µl：µl：µg）。將主要的BMDC，JAWSII和DC 2.4接種到24孔板中過夜（80,000個(gè)細(xì)胞/孔）。轉(zhuǎn)染后8小時(shí)，通過流式細(xì)胞術(shù)測(cè)定細(xì)胞。誤差棒代表至少3個(gè)單獨(dú)實(shí)驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)偏差。
數(shù)據(jù)由杜克大學(xué)的Kyle Phua（研究員：Kam W. Leong）提供
使用熒光素酶基因的傳遞后高層次熒光素酶表達(dá)跨 IT®-mRNA的轉(zhuǎn)染試劑盒。使用Trans -mRNA轉(zhuǎn)染試劑盒，用加帽的多聚腺苷酸化的編碼熒光素酶的mRNA轉(zhuǎn)染12孔板中的細(xì)胞。轉(zhuǎn)染后約18小時(shí)，收獲細(xì)胞并確定每孔的總螢光素酶活性。
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跨 IT®-mRNA的轉(zhuǎn)染試劑盒可有效提供lacZ的mRNA中的CHO-K1細(xì)胞。使用反式 IT®體mRNA轉(zhuǎn)染試劑盒，CHO-K1細(xì)胞被模擬轉(zhuǎn)染的（A）或與加蓋并多聚腺苷酸化的lacZ編碼mRNA（B）轉(zhuǎn)染的。轉(zhuǎn)染后約18小時(shí)，使用Mirus Bio的Beta-gal染色試劑盒對(duì)細(xì)胞進(jìn)行染色，以鑒定lacZ轉(zhuǎn)染的細(xì)胞。
新！ HeLa細(xì)胞轉(zhuǎn)染高斯熒光素酶mRNA的體外 轉(zhuǎn)錄和上限。Jani，B.，F(xiàn)uchs，RJ Vis。經(jīng)驗(yàn) （61），e3702。
海報(bào)：病毒RNA基因組的高效傳遞（PDF）
海報(bào)：優(yōu)化CRISPR / Cas9介導(dǎo)的哺乳動(dòng)物細(xì)胞工程的DNA，RNA和RNP傳遞方法的優(yōu)化（PDF）
文章：選擇宜的RNA轉(zhuǎn)染試劑并與電穿孔進(jìn)行比較病毒RNA的傳遞
儲(chǔ)存條件：
所有配置：在4°C下存儲(chǔ)
產(chǎn)品保證：
所有配置： 1年
