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GeneLink 未修飾的DNA寡核苷酸的價格表

 更新時間:2020-02-28 點擊量:2087

 

 

Gene Link寡核苷酸適用于要求苛刻的應(yīng)用和一致的結(jié)果。我們認為,重視時間并且沒有因寡核苷酸質(zhì)量而導(dǎo)致實驗失敗的空間的研究人員應(yīng)考慮使用Gene Link。我們針對每種寡核苷酸的眾多質(zhì)量控制步驟可確保您放心。
Gene Link Oligo合成部門不是“寡頭工廠”。在合成過程中以及在通過聚丙烯酰胺凝膠電泳進行處理后,將對每個寡核苷酸進行嚴格監(jiān)控。
基因鏈接專門研究長寡核苷酸。我們對長寡核苷酸的描述是180 mer至250 mer。邀請您進行比較。

 

GeneLink 未修飾的DNA寡核苷酸的價格表

未修飾的寡核苷酸(每堿基價格)*
產(chǎn)品50 nmol規(guī)模200 nmol規(guī)模1 u摩爾規(guī)模2 u摩爾規(guī)模10 u摩爾規(guī)模15 u摩爾規(guī)模
貨號26-6400-0526-6400-0226-6400-0126-6400-0326-6400-1026-6400-15
未修飾的寡核苷酸$ 0.50$ 0.90$ 1.95$ 2.95$ 19.50$ 27.65
大合成長度80粒120粒200粒250粒250粒250粒
*低收費為15人


 

當(dāng)天Oligo服務(wù)

當(dāng)天Oligo服務(wù)$ 20.00每個寡頭(必須在美國東部時間下午12點之前訂購)

 

某些實驗無法等待額外的一天。在這種情況下,請訂購我們的Same Day Oligo服務(wù)。定制的oligo將在第二天上午或下午交付。訂單應(yīng)在美國東部標準時間中午12點之前收到;運送時間限制可能未提供膠凝圖片。如果需要,將郵寄凝膠圖片。需要確認。

 

凝膠純化

如果應(yīng)用將用于PCR或測序,則所有短于40 mer的Gene Link寡核苷酸都不需要進一步純化。以99.5%的偶聯(lián)效率合成的20 mer寡核苷酸將包含?90%的全長20 mer和?10%的截短序列的混合物。隨著寡核苷酸長度的增加,即使在99.5%的偶聯(lián)效率下,全長寡核苷酸的產(chǎn)量也會降低。60 mer原油產(chǎn)品將包含?75%的全長寡核苷酸,同樣,100 mer將包含?60%。強烈建議對50 mer以上的寡核苷酸進行純化。

純化(每個DNA寡核苷酸的價格)
產(chǎn)品50 nmol規(guī)模200 nmol規(guī)模1 umol量表2 umol秤10 umol規(guī)模15 umol量表
貨號(PAGE)26-6400-7726-6400-7726-6400-5526-6400-8826-6400-4426-6400-99
凝膠純化(PAGE)75.0075.00150.00280.001500.001800.00
貨號(RPC)26-6400-1126-6400-1126-6400-2226-6400-2326-6400-3326-6400-34
反相純化(RPC)30.0030.0090.00170.00750.00900.00

 

未修飾的DNA寡核苷酸的合成規(guī)模和產(chǎn)率

 

寡核苷酸的合成規(guī)模和未修飾的DNA寡核苷酸的典型產(chǎn)量*
 原油脫鹽RPC純化**凝膠純化
20 mer oligo 
典型產(chǎn)量
30 mer oligo 
典型產(chǎn)量
50 mer oligo 
典型產(chǎn)量

規(guī)模

260

納摩爾

毫克

260

納摩爾

毫克

260

納摩爾

毫克

50納摩爾

8-1030+0.2-0.34-512+0.1-0.16NR * [1-2]NR * [2-4]NR * [0.03-0.06]

200納摩爾

20-2580+0.6-0.88-1224+0.26-0.44-68+0.13-0.2

1 ü摩爾

100-120400+3-440-5090+1.3-1.620-2540+0.6-0.8

2 û摩爾

200-240800+6-880-100180+2.5-3.140-5080+1.2-1.5

10 ù摩爾

?1000?4000?30?400?900?10?200?400?60

15 ù摩爾

?1500?6000?45?600?1350?15?300?600?90

純度和產(chǎn)量

純度大于80%

 

取決于寡核苷酸的序列和結(jié)構(gòu)。有關(guān)寡核苷酸長度相關(guān)的純度和產(chǎn)率,請參見偶聯(lián)效率表。

PCR和測序應(yīng)用無需進一步純化。

凝膠純化建議用于50 mer以上的寡核苷酸以及涉及克隆和誘變的所有應(yīng)用。

** RPC是使用藥筒進行的反相純化;HPLC的替代品。

純度85%至95%

 

取決于寡核苷酸序列和結(jié)構(gòu)

GC含量高的序列的收率和純度會更低

不建議用于35 mer以上的寡核苷酸。

** RPC是使用藥筒進行的反相純化;HPLC的替代品。

純度98%至?100%

 

取決于寡核苷酸序列和結(jié)構(gòu)

隨著寡核苷酸長度的增加,產(chǎn)量將逐漸降低?;匚?,發(fā)夾和高GC含量的寡核苷酸以及包含3個或更多G鏈的寡核苷酸會誘導(dǎo)強烈的二級結(jié)構(gòu)和堿基堆積,從而降低純度和產(chǎn)量。

*不推薦NR

*一種。表中列出的典型產(chǎn)量是未修飾的隨機序列寡核苷酸。使用高GC含量的寡核苷酸和形成強二級結(jié)構(gòu)的寡核苷酸可觀察到產(chǎn)量降低。

b。改性寡核苷酸預(yù)期收率降低。減少百分比隨修改類型和站點數(shù)量而變化。每個修飾位點的典型減少量為10%-20%。

C。對于約等摩爾的堿基組成,計算出的DNA寡核苷酸的產(chǎn)量為33µg / A260。單基或均聚物的長拉伸將具有可變的產(chǎn)率。均聚物20 mer的示例:dA(20)=?25ug / A260單位;dC(20)=?40ug / A260單位; dG(20)=?32ug / A260單位和dT(20)=?37 ug / A260單位

 


 

合成后修飾的共軛/轉(zhuǎn)化(NHS,硫醇,馬來酰亞胺等)的合成和產(chǎn)率規(guī)模

大多數(shù)寡核苷酸修飾都使用適合特定修飾的優(yōu)化自動DNA合成方案直接偶聯(lián)。終產(chǎn)量有所不同,通常約為未修飾寡核苷酸產(chǎn)量的80%。同一寡核苷酸中的多個修飾和位點可能導(dǎo)致終產(chǎn)量的進一步降低。 
某些修飾(例如Alexa熒光染料,洋地黃毒苷等)不可用于直接自動修飾偶聯(lián)化學(xué),必須使用涉及氨基與NHS(N-羥基琥珀酰亞胺)酯, 硫醇向馬來酰亞胺的后合成方法和其他后合成轉(zhuǎn)化方法進行綴合 。 
這些合成后的共軛反應(yīng)動力學(xué)可產(chǎn)生約60-85%的終產(chǎn)物,建議使用聚丙烯酰胺凝膠純化。這些合成后綴合的收率指南在下面列出。

合成的低聚物規(guī)模和合成后修飾的典型產(chǎn)率* 
(NHS,馬來酰亞胺,堿轉(zhuǎn)化等)
 RPC純化**凝膠純化
20-40 mer oligo 
典型產(chǎn)量
20-40 mer oligo 
典型產(chǎn)量

規(guī)模

260

納摩爾

毫克

260

納摩爾

毫克

50納摩爾

?2?4?0.06?1?2?0.03

200納摩爾

?4?8?0.12?2.5?5?0.07

1 ü摩爾

?12?24?0.36?8?16?0.24

2 û摩爾

?20?40?0.6?15?30?0.45

10 ù摩爾

?100?200?3.0?75?150?2.25

15 ù摩爾

?150?300?4.5?112?225?3.36

純度和產(chǎn)量

純度60%至80%

 

取決于寡核苷酸序列和結(jié)構(gòu)

GC含量高的序列的收率和純度會更低

不建議用于35 mer以上的寡核苷酸。

** RPC是使用藥筒進行的反相純化;HPLC的替代品。

純度85%至?98%

 

取決于寡核苷酸序列和結(jié)構(gòu)

隨著寡核苷酸長度的增加,產(chǎn)量將逐漸降低。回文,發(fā)夾和高GC含量的寡核苷酸以及包含3個或更多G鏈的寡核苷酸會誘導(dǎo)強烈的二級結(jié)構(gòu)和堿基堆積,從而降低純度和產(chǎn)量。

*不推薦NR

*一種。使用高GC含量的寡核苷酸和形成強二級結(jié)構(gòu)的寡核苷酸可觀察到產(chǎn)量降低。

b。改性寡核苷酸預(yù)期收率降低。減少百分比隨修改類型和站點數(shù)量而變化。每個修飾位點的典型減少量為10%-20%。

C。對于約等摩爾的堿基組成,計算出的DNA寡核苷酸的產(chǎn)量為33µg / A260。單基或均聚物的長拉伸將具有可變的產(chǎn)率。均聚物20 mer的示例:dA(20)=?25ug / A260單位;dC(20)=?40ug / A260單位; dG(20)=?32ug / A260單位和dT(20)=?37 ug / A260單位

 

 

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