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complementtech M114說明書

 更新時(shí)間:2019-12-16 點(diǎn)擊量:1727

complementtech M114說明書

 

目錄 #:M114

可用尺寸:100微克/瓶

濃度:1.0毫克/毫升

 

鼠C3b產(chǎn)品描述

 

小鼠C3b源自天然純化的小鼠C3(CompTech#M113),其通過C3a替代途徑裂解和釋放C3a。C3是補(bǔ)體激活的所有三個途徑的激活的關(guān)鍵(Law,SKA和Reid,KBM(1995))。每個途徑的起始產(chǎn)生結(jié)合至靶標(biāo)表面的蛋白水解酶復(fù)合物(C3轉(zhuǎn)化酶)。這些酶切割C3中的肽鍵,釋放出過敏毒素C3a并激活C3b。在短時(shí)間內(nèi)(約60 µs),這種新生的C3b能夠與目標(biāo)表面上的羥基反應(yīng)并共價(jià)偶聯(lián)。碳水化合物是優(yōu)的靶標(biāo),但蛋白質(zhì)的羥基和氨基也會發(fā)生反應(yīng)。用C3b標(biāo)記目標(biāo)表面的過程稱為調(diào)理作用。新生的C3b中的反應(yīng)位點(diǎn)是硫酯(Tack BJ,et al。(1980); Pangburn MK和MüllerEberhardHJ(1980))和C3b通過共價(jià)酯鍵連接到靶標(biāo)(如果C3b連接到氨基上則形成酰胺鍵)。在補(bǔ)體活化過程中活化的大多數(shù)C3從未附著在表面,因?yàn)槠淞蝓ヅc水反應(yīng)形成水相C3b,而水相C3b被H和I因子迅速失活,形成iC3b。為了有效激活C5和裂解靶細(xì)胞膜的C5b-9復(fù)合物,在所有三個途徑中必須有表面結(jié)合的C3b。表面結(jié)合的C3b及其分解產(chǎn)物iC3b和C3d被淋巴和吞噬細(xì)胞上的許多受體所識別,這些受體使用C3b配體刺激抗原呈遞給適應(yīng)性免疫系統(tǒng)的細(xì)胞。終結(jié)果是靶標(biāo)特異性B細(xì)胞和T細(xì)胞群體的擴(kuò)大。(MüllerEberhardHJ(1980)),并且C3b通過共價(jià)酯鍵與靶標(biāo)連接(如果C3b與氨基連接,則形成酰胺鍵)。在補(bǔ)體活化過程中活化的大多數(shù)C3從未附著在表面,因?yàn)槠淞蝓ヅc水反應(yīng)形成水相C3b,而水相C3b被H和I因子迅速失活,形成iC3b。為了有效激活C5和裂解靶細(xì)胞膜的C5b-9復(fù)合物,在所有三個途徑中必須有表面結(jié)合的C3b。表面結(jié)合的C3b及其分解產(chǎn)物iC3b和C3d被淋巴和吞噬細(xì)胞上的許多受體所識別,這些受體使用C3b配體刺激抗原呈遞給適應(yīng)性免疫系統(tǒng)的細(xì)胞。終結(jié)果是靶標(biāo)特異性B細(xì)胞和T細(xì)胞群體的擴(kuò)大。(MüllerEberhardHJ(1980)),并且C3b通過共價(jià)酯鍵與靶標(biāo)連接(如果C3b與氨基連接,則形成酰胺鍵)。在補(bǔ)體活化過程中活化的大多數(shù)C3從未附著在表面,因?yàn)槠淞蝓ヅc水反應(yīng)形成水相C3b,而水相C3b被H和I因子迅速失活,形成iC3b。為了有效激活C5和裂解靶細(xì)胞膜的C5b-9復(fù)合物,在所有三個途徑中必須有表面結(jié)合的C3b。表面結(jié)合的C3b及其分解產(chǎn)物iC3b和C3d被淋巴和吞噬細(xì)胞上的許多受體所識別,這些受體使用C3b配體刺激抗原呈遞給適應(yīng)性免疫系統(tǒng)的細(xì)胞。終結(jié)果是靶標(biāo)特異性B細(xì)胞和T細(xì)胞群體的擴(kuò)大。(1980)),并且C3b通過共價(jià)酯鍵連接至靶標(biāo)(如果C3b連接至氨基,則形成酰胺鍵)。在補(bǔ)體活化過程中活化的大多數(shù)C3從未附著在表面,因?yàn)槠淞蝓ヅc水反應(yīng)形成水相C3b,而水相C3b被H和I因子迅速失活,形成iC3b。為了有效激活C5和裂解靶細(xì)胞膜的C5b-9復(fù)合物,在所有三個途徑中必須有表面結(jié)合的C3b。表面結(jié)合的C3b及其分解產(chǎn)物iC3b和C3d被淋巴和吞噬細(xì)胞上的許多受體所識別,這些受體使用C3b配體刺激抗原呈遞給適應(yīng)性免疫系統(tǒng)的細(xì)胞。終結(jié)果是靶標(biāo)特異性B細(xì)胞和T細(xì)胞群體的擴(kuò)大。(1980)),并且C3b通過共價(jià)酯鍵連接至靶標(biāo)(如果C3b連接至氨基,則形成酰胺鍵)。在補(bǔ)體活化過程中活化的大多數(shù)C3從未附著在表面,因?yàn)槠淞蝓ヅc水反應(yīng)形成水相C3b,而水相C3b被H和I因子迅速失活,形成iC3b。為了有效激活C5和裂解靶細(xì)胞膜的C5b-9復(fù)合物,在所有三個途徑中必須有表面結(jié)合的C3b。表面結(jié)合的C3b及其分解產(chǎn)物iC3b和C3d被淋巴和吞噬細(xì)胞上的許多受體所識別,這些受體使用C3b配體刺激抗原呈遞給適應(yīng)性免疫系統(tǒng)的細(xì)胞。終結(jié)果是靶標(biāo)特異性B細(xì)胞和T細(xì)胞群體的擴(kuò)大。


 

 

 

 

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